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什么是产前诊断,产前诊断有哪些方法?

时间: 2020-07-12 23:28来源:www.officedoyen.com 作者:office办公达人 阅读:
【导读】:产前诊断是在宝宝出生前对可疑存在出生缺陷的宝宝进行的各种检测,来评估宝宝在孕妈子宫内的发育状态,明确是否存在先天性或者遗传性疾病,是目前减少出生缺陷宝宝的重要措施。


产前诊断是在宝宝出生前对可疑存在出生缺陷的宝宝进行的各种检测,来评估宝宝在孕妈子宫内的发育状态,明确是否存在先天性或者遗传性疾病,以此来判断是否需要给宝宝进行子宫内的治疗甚至终止妊娠,是目前减少出生缺陷宝宝的重要措施。

哪些孕妈妈有必要进行产前诊断

产前诊断就是为了检测宝宝是否出生缺陷,所以孕妈在进行产前筛查时,如果提示高风险,就有必要进行产前诊断,进一步评估宝宝在宫内的发育状态了。除此之外,存在以下情况的孕妈也建议进行产前诊断:
1. 孕妈年龄为35岁或35岁以上;
2. 孕妈曾经分娩过存在严重出生缺陷的宝宝;
3. 孕妈在怀孕早期曾经接触过可能会导致宝宝发育异常,引起出生缺陷的物质;
4. 在产检时超声检查提示羊水过多或者过少;
5. 夫妻双方有一个存在先天性或者遗产性疾病,又或者家族中存在遗传病。
6. 产前筛查发现宝宝发育异常,或者怀疑结构畸形。

产前诊断针对哪些疾病

1. 染色体异常
染色体异常分为两类,一类是染色体结构的异常,包括染色体易位、倒位、部分缺失以及环形染色体,另一类是染色体数目的异常,包括整倍体以及非整倍体。
2. 性染色体连锁遗传病
大部分是伴随X性染色体的连锁隐性遗传病,例如血友病、红绿色盲。这种遗传病致病的基因是在X性染色体上的,因为男性的性染色体为XY,女性为XX,所以男性携带致病基因,一定会发病,如果女性携带致病基因,则为携带者,其孕育的后代,如果是男孩,有一半的可能会患病,一半的可能是健康的,如果是女孩,表现是正常的,但是有一半的可能是携带者,所以如果产前诊断评估为男孩,可以考虑终止妊娠。
3. 遗传代谢缺陷病
多数是伴常染色体异常的隐性遗传病,如苯丙酮尿症、肝豆状核变性,是因为基因突变引起代谢中重要的酶缺乏,抑制了代谢的过程,从而使代谢过程中间的物质堆积而导致的,目前还没有非常有效的治疗。
4. 先天性结构异常
宝宝明显存在结构异常,如无脑儿、脊柱裂、唇腭列、先天性心脏病等。
 
产前诊断有什么方法

产前诊断,就是通过各种检查,来综合评估、诊断宝宝是否存在上述的疾病。


1.胎儿外形观察:

利用B型超声、x线检查、胎儿镜、磁共振等观察胎儿体表畸形。

2.染色体核型分析:

利用羊水、绒毛细胞和胎儿血细胞培养,检测染色体疾病。

3.基因检测:

利用DNA分子杂交、限制性内切酶、聚合酶链反应(PCR)技术检测DNA.

4.基因产物检测:

利用羊水、羊水细胞、绒毛细胞或血液,进行蛋白质、酶和代谢产物检测,检测胎儿神经管缺陷、先天性代谢疾病等。

超声产前诊断

产前筛查会进行超声检查,如果怀疑宝宝可能存在结构异常,可以进行更有针对性的或者更全面的产前诊断性超声检查,以作出准段,但是通过超声检查来诊断宝宝是否存在出生缺陷存在一定的局限性:
1. 宝宝存在的出生缺陷必须得是解剖结构的异常,并且这种异常超声能分辨、显现出来;
2. 检查需要在合适的时间段进行,例如,如果需要诊断脊柱裂、右位心、连体双胎,就要在怀孕早期进行,如果诊断脑积水、肾积水、多囊肾则要在怀孕晚期进行;
3. 超声检查发现的跟染色体疾病有过的结构畸形,还需要进一步行宝宝的染色体核型分析以明确诊断。
 

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